Distrofia muscular de Duchenne: esta enfermedad es costosa y no está incluida en Ley Ricarte Soto
19 de Octubre 2023 | Publicado por: Equipo Digital
En el Matinal Siempre Juntos, entrevistamos a Marcela Gutiérrez, madre de Gael, un niño que padece Distrofia Muscular de Duchenne, y a Marcos Reyes, presidente de la Agrupación Familia Duchenne.
Abordamos la temática de esta enfermedad poco conocida, que es un trastorno hereditario que se caracteriza por la debilidad muscular progresiva y que generalmente afecta a niños varones.
La enfermedad no está incluida en la Ley Ricarte Soto, y los tratamientos son costosos. En este contexto, el 7 de septiembre se conmemora el Día de Concientización de la Distrofia Muscular de Duchenne.